Iniziative dell'anno 2009 svolte
a favore dell'associazione
07/11/2009
L'AIMW partecipa all'incontro
"INTEGRAZIONE SCOLASTICA E DISABILITA' INFANTILE"
Esperienze a confronto
presso il Teatro Comunale di Castello d'Argile Via
Matteotti 150
sabato 7 Novembre ore 9.
12/09/2009
In occasione del

che si terrà nei giorni
11-12-13 Settembre 2009, sabato 12 nel
pomeriggio, dopo .. la siesta.. si svolgerà il
Mercatino “Il più...in più”
e pesca di beneficenza
- il cui ricavato sarà devoluto all’
Associazione Italiana Mowat Wilson -
Vi preghiamo di
collaborare….
29/08/2009
SABATO 29 AGOSTO:
SERATA DELLA SOLIDARIETA'
CON IL CIRCOLO BELLAROSA
IL RICAVATO SARA' DEVOLUTO ALL'ASSOCIAZIONE ITALIANA MOWAT WILSON
IL DIVERTIMENTO E'
GARANTITO CON IL GRANDE MAGO
BLU
27/06/2009
Il 27 Giugno p.v. alle
ore 19.30 in Piazzetta Rosebud si svolgerè svolta la cena a favore dell'AIMW:
TORTELLATA sotto LE STELLE
a favore dell'Associazione
Italiana Mowat Wilson durante l'11° Festestate 2009 Rosta Pappagnocca.
10/06/2009
Si è svolto uno
spettacolo teatrale intitolato "il viaggio di Ulisse" al Teatro Superga di
Nichelino (To) organizzato dall'Associazione A.R.G.O. che fa fare teatro ai
ragazzi. L'associazione ha, per così dire, adottato la nostra AIMW donandole,
proprio da Statuto, l'avanzo di bilancio della propria gestione.

06/06/2009
1° CORSO DI AGGIORNAMENTO SULLA SINDROME DI MOWAT-WILSON
Reggio
Emilia, 6 Giugno 2009
Arcispedale Santa Maria Nuova
Viale
Risorgimento, 80
in collaborazione con 3° e 5° Circoscrizione - Comune di Reggio Emilia
Comune
di Albinea
Maggiori informazioni
22/05/2009
Raccolta
fondi per l'AIMW all'Agenzia delle Entrate con la partecipazione del
personale degli Uffici di Torino 1 e della Direzione Regionale del Piemonte.
10/05/2009
In occasione della
Festa della Mamma la presidente dell'AIMW Antonella Arcagnati ha organizzato in
collaborazione con l'Istituto Comprensivo di Albinea e il Comune di Albinea
l'iniziativa "Te lo dico con un fiore".
27/04/2009
La presidente dell'AIMW Antonella Arcagnati partecipa all'incontro pubblico sul
tema: "Il ruolo delle donne nel volontariato" organizzato dalla Commissione
Sicurezza Sociale della Circoscrizione 5 del Comune di Reggio Emilia, L'incontro
si terrà Lunedì 27 Aprile 2009 alle ore 21,00 - presso la Circoscrizione 5 del Comune,
Via Wybicki, 7/a Reggio Emilia.
.

10/03/2009
Abbiamo partecipato al Primo Convegno delle Associazioni
Amiche di Telethon, evento parallelo alla XV CONVENTION SCIENTIFICA TELETHON
che si è tenuto a Riva del Garda (Trento) nei giorni 9-11 marzo 2009. (www.telethon.it)
Questo evento è particolarmente importante perché è il
nostro primo impegno ufficiale a livello nazionale. Inoltre entrare a far parte
delle rete Telethon è un grosso traguardo che sicuramente potrà aiutarci nel nostro
cammino.
Il convegno è stato molto interessante: vedere i link seguenti
per scaricare la documentazione relativa.
Complessivamente erano presenti circa
80 rappresentanti di associazioni amiche di Telethon, alcuni esponenti di Telethon
stessa e molti medici/ricercatori.
Durante la mattina è intervenuto anche il Presidente del Senato,
On. Schifani, il quale ha fatto un discorso introduttivo sia per i ricercatori che
per le associazioni, dopodichè ha tenuto una conferenza esclusivamente con le associazioni.
L’onorevole ha promesso di prendersi a cuore, per quanto di
sua competenza, le problematiche e le questioni legate alle associazioni e ai pazienti
di malattie rare.
Documenti relativi al convegno (fonte Telethon):
22/02/2009
17° Carnevale di Solidarietà" organizzato dal Comune di
Reggio Emilia Domenica 22 Febbraio 2009 - P.zza Prampolini e P.zza San Prospero
per sostenere il Centro di Accoglienza
"Città di Reggio Emilia" per le bambine e
i bambini di strada di Kinshasa e l'Associazione Italiana Mowat Wilson .
Ecco il poster dell'iniziativa:
09/02/2009
Si stanno facendo i primi passi
per l’Associazione.
Ad oggi
l'AIMW è presente sui seguenti siti:
- Telethon (http://www.telethon.it) e fa parte delle Associazioni amiche di Telethon
-
Orphanet (http://www.orphanet.it)
il portale internazionale delle malattie rare e dei farmaci orfani.
È stata anche presentata la domanda
per entrare a far parte della FEDERAMRARE Federazione Malattie Rare dell'Emilia Romagna
|